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• 先天性巨結腸同源病是什么

  巨結腸同源病，其實用我們醫(yī)學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現(xiàn)就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區(qū)別。我們通過檢查以后，它會發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經(jīng)節(jié)，甚至有一些成熟的神經(jīng)節(jié)，還有不成熟的神經(jīng)節(jié)。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。

  

  01:19
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 4510次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

  01:11
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 3439次

• 得先天性巨結腸原因
  先天性巨結腸的病因目前尚不清楚，多數(shù)學者認為與遺傳有密切關系，病的發(fā)病機理是遠端腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺如，或功能異常使處于腸管處于痙攣狹窄狀態(tài)，腸管通而不暢，近端腸管帶長心增大，有時合并其他畸形。胚胎學認為先天性巨結腸癥的神經(jīng)節(jié)細胞缺損，如是一種壁內神經(jīng)發(fā)育停頓，致使外培層神經(jīng)顯微無法參與正常的b內神經(jīng)叢發(fā)育，遺傳學因素遺傳學的深入研究。認識到先天性巨結腸遺傳與環(huán)境因素的聯(lián)合致病作用，為多基因和多因素遺傳病，也有人稱之為多因素遺傳。
  語音時長 1:26”
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-04 1368次

• 先天性巨結腸原因
  先天性巨結腸原因目前尚不清楚，多數(shù)學者認為與遺傳有密切關系，發(fā)病機理是遠端腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺如，或功能異常。使腸管處于痙攣狹窄狀態(tài)，腸管近端，腸管代償性增大增厚犯病有時可合并其他畸形。胚胎學認為先天性巨結腸的腸壁內神經(jīng)節(jié)細胞缺如，是一種壁內神經(jīng)發(fā)育停頓，這是外培層神經(jīng)纖維無法參與正常的腸壁內神經(jīng)叢發(fā)育。遺傳因素遺傳學的深入研究認識到，先天性巨結腸是遺傳與環(huán)境因素的聯(lián)合致病作用，為多基因和多因素遺傳病，也有人稱之為是多因素遺傳病。
  語音時長 1:25”
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-04 2750次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是一種先天性的腸道疾病，是剛出生的胎兒常見的疾病之一，新生兒常常伴有營養(yǎng)不良或者比較瘦弱的現(xiàn)象，在臨床上又稱為希爾斯普龍病。大多數(shù)是與遺傳有關系的，胎兒在出生之后一直沒有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結腸。如果想從根本上治療只能通過手術。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-31 2002次

• 先天性巨結腸術后便秘的原因是什么
  病情分析：手術切除病變的腸管是根治先天性巨結腸的唯一辦法，手術方法和途徑根據(jù)具體病情而定。手術后可能出現(xiàn)發(fā)熱、腹痛、解血便、便秘復發(fā)的并發(fā)癥。術后出現(xiàn)便秘的原因可能是未完全切除病變的腸管，或者是手術吻合口狹窄導致。意見建議：早診斷，早干預，早手術治療是保證愈合和減少并發(fā)癥的關鍵。要選擇專業(yè)的有小兒外科的醫(yī)院，最好是兒童醫(yī)院進行手術。
  戴貞照 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2020-10-09 702次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經(jīng)嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經(jīng)節(jié)細胞，導致腸管的持續(xù)痙攣，糞便瘀滯于近端結腸，導致近端結腸肥厚、擴張，若不及時治療，可引起營養(yǎng)不良，影響患兒發(fā)育，重者危及生命。平時要注意保持患兒肛門處清潔，便后及時清洗，要合理喂養(yǎng)小兒，防止腹瀉，培養(yǎng)小兒定
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-06-25 0次