問骨髓增生異常綜合征需要做哪些檢查
病情描述:
骨髓增生異常綜合征需要做哪些檢查
答醫生回答
病情分析:
骨髓增生異常綜合征的患者需要進行血常規,外周血涂片的檢查,必要時還需要進行骨髓穿刺檢查,骨髓鐵染色檢查,染色體,融合基因的檢查也是非常重要的,有助于診斷骨髓增生異常綜合征。
意見建議:
骨髓增生異常綜合征想要徹底治愈比較困難,需要加強對癥支持治療,根據病人的情況選擇輸血,輸注血小板,抗感染治療等。要定期進行血常規,骨髓穿刺的檢測。
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KT綜合征需要做哪些檢查?KT綜合征本身是一個臨床診斷,因為通過外在的特點,葡萄酒斑和一側肢體增粗,可以高度的懷疑和診斷KT綜合征。KT綜合征有很多類型,有一些會合并先天血管發育不良,比如說深靜脈缺如、動靜脈瘺,所以我們就進行相應的檢查,一般我們會推薦病人先做血管彩超。血管彩超可以發現,患者深靜脈有沒有問題,有無大的動靜脈瘺。其次有一些比較疑難的、特殊的病人可以做核磁共振,能夠發現微血管的病變、異常的血管侵犯的范圍,是單純的真皮層、表皮層,還是皮下肌肉層,或者是骨骼。造影不作為首選推薦,一般來講在特殊的類型,有動靜脈瘺或是血管異常的,才推薦做血管造影,因為它是有創檢查,相當于一次小手術。01:46
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腕管綜合征和肘管綜合征需要做哪些檢查來確診肘管綜合征和腕管綜合征,需要做一些檢查,這些檢查其中一部分,是用于來確診這兩種疾病。另一部分檢查的目的,也很容易理解,我們是為了鑒別診斷,那么什么叫鑒別診斷呢,就是導致手部的麻木、疼痛、無力這些癥狀的疾病有很多,你包括腦部的病變,包括頸椎的病變,都有可能導致類似的癥狀。所以在確診腕管綜合征,或者是肘管綜合征的時候,一定要排除這些病變,所以說有一些檢查是為了做排除用的,排除鑒別診斷,來起到這個作用。這些檢查包括什么呢,包括肌電圖,肌電圖可以準確地知道受累的尺神經,或者是正中神經,它的神經傳導,已經差到什么程度,有沒有損害。再一個就是頸椎病,要排除頸椎病,我們要做頸椎的CT,或者核磁共振檢查。我們還要做頭部的檢查,來排除頭部的疾病。這些檢查做完之后,再結合最重要的一點就是醫生針對病人的問診和體格檢查,周圍神經體格檢查也是非常重要的,他有很多征象來幫助我們醫生判斷,到底這患者是不是腕管綜合征,是不是肘管綜合征,有沒有可能是腦部的病變導致的,有沒有可能是頸椎病導致的。所以最重要的其實還是醫生的檢查,那么其他的檢查,都是起到輔助的作用。02:08
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骨髓增生異常綜合征要做哪些檢查?首先針對這個疾病屬于血液系統的惡性疾病,多見于老年人可以出現一系或者多系細胞的明顯降低,或者是有白細胞明顯增高的情況。這種情況首先要做的就是血常規檢查,看一下酸性細胞增減的情況,再就是血涂片檢查,接下來如果有異常就要做骨髓細胞學穿刺、細胞學檢查,骨髓里面符合骨髓的增生的情況或者有原始細胞的情況,接下來需要做流式細胞學檢查以及染色體檢查,這樣能夠明確對于骨髓增生異常綜合征診斷以及分型和預后的情況。語音時長 01:08”
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骨髓增生異常綜合征需要做什么檢查骨髓增生異常綜合征的時候,首先需要進行血常規的檢查,在血常規當中,通常可以發現一系或者是多系血細胞的減少,可以出現紅細胞計數,中性粒細胞以及血小板的減少。然后需要進行骨髓穿刺檢查,骨髓穿刺當中,患者往往可以發現病態造血,這是骨髓增生異常綜合征最重要的特征。骨髓涂片的時候可以發現,紅細胞系,粒細胞系以及巨核細胞系,可以出現病態造血,而且病態造血的數目要達到10%以上,紅系往往可以見到多形核,畸形核,花瓣核等。而中性粒細胞往往可以見到雙核的中性粒細胞,或者是胞漿當中出現了黃沙土樣的顆粒等,巨核細胞系統當中有的時候可以見到幼稚的巨核細胞,或者是小巨核細胞。還可以出現環狀的鐵粒幼細胞,原始細胞比例有的時候可以出現增高。同時還需要進行流式細胞術的檢查或診斷。語音時長 01:28”
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骨髓增生異常綜合征需要換血嗎如果出現嚴重的的貧血癥狀的話是要定期到醫院輸濃縮紅細胞。如果有出血癥狀的話,需要輸一些濃縮血小板。還有其他并發癥的話要對癥治療。骨髓增生異常綜合征一般采用異體造血干細胞移植。一部分可以治愈。但是這個也有一定的風險。
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骨髓增生異常綜合征吧如果出現骨髓增生異常綜合征的話,建議到醫院檢查一下,確定現在的病情,然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療,飲食要注意營養均衡,以清淡易消化為主,避免辛辣油膩,還有生冷的食物。平時要注意休息,可以適當進行鍛煉,增強體質,定期要到醫院進行復查。
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時,應盡快就醫。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物:如果經
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就