特發性急性間質性腎炎患者,組織學特征為典型急性間質性腎炎,無特異性病變,臨床以非少尿型arf為突出表現,絕大多數為女性,尤其是青春期的女性。
其前驅癥狀為非特異性的全身表現,發熱、皮疹、肌炎部分患者有眼色素膜炎。常有高丙種球蛋白血癥和血沉增快。急性腎衰常為非少尿性,有的患者則表現為明顯的尿毒癥癥狀,小管重吸收功能損害顯著,可以有糖尿、氨基酸尿、和中度蛋白尿,特發性間質性腎炎預后通常比較好,多數患者使用皮質激素治療后,腎功能可迅速恢復。
特發性急性間質性腎炎患者,組織學特征為典型急性間質性腎炎,無特異性病變,臨床以非少尿型arf為突出表現,絕大多數為女性,尤其是青春期的女性。
其前驅癥狀為非特異性的全身表現,發熱、皮疹、肌炎部分患者有眼色素膜炎。常有高丙種球蛋白血癥和血沉增快。急性腎衰常為非少尿性,有的患者則表現為明顯的尿毒癥癥狀,小管重吸收功能損害顯著,可以有糖尿、氨基酸尿、和中度蛋白尿,特發性間質性腎炎預后通常比較好,多數患者使用皮質激素治療后,腎功能可迅速恢復。
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