一，降壓。依那普利在肝內水解為依那普利拉，成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素一不能轉換為血管緊張素二。如果血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，血管阻力減低，依那普利拉還干擾緩激肽的降解，同樣使是血管阻力降低。依那普利雖然被認為主要通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統而降低血壓，但是對低腎素活性的高血壓也有效果。
二，減低心臟負荷。心力衰竭時，依那普利擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或后負荷，減低肺毛細血管開壓或前負荷以降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動耐量時間延長。
依那普利的藥效學
董愛芝副主任醫師
聊城市第二人民醫院 心血管內科
2018-08-05 3969次
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肝癌影像學表現肝癌是我國常見的肝內原發性腫瘤，發病原因與血吸蟲、肝炎、酒精性肝硬化病史有關。上述病變達到一定程度易癌變，形成肝臟原發性腫瘤。肝癌的影像學檢查通常是肝部的增強CT和增強MRI。肝癌影像學的CT表現為單發或多發的圓形、類圓形腫塊，局灶型周界清楚的密度減低區，彌漫型則表現為肝內彌漫分布的結節，境界多不清楚。平掃病變以低密度為主，少數為等密度，當腫瘤合并出血時可呈高密度。增強掃描，肝細胞癌的增強特異性是快進快出。較大的肝癌影像學常合并壞死，表現為低密度區中的更低密度，無強化。肝癌影像學典型的MRI表現為T1WI低信號、T2WI呈現信號較高，通常都不具有均勻性，呈現鑲嵌征象，DWI高信號，增強掃描，動脈期顯著強化，門脈期及延遲期輪廓呈低信號，呈快進快出的強化方式，也可見假包膜增強。
01:34
蘇永杰
主任醫師廈門大學附屬中山醫院
2020-04-29 7968次
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偉哥藥效多久其實這些藥起效都是很快的，像偉哥他達拉非一般來說服用半小時就可以起效，它持續的時間是比較長的36個小時。這個持續的時間，它是跟半衰期有關系，偉哥他達拉非的半衰期是17個多小時，它一般來說持續效果能夠維持36個小時。今天吃了以后，明天還會有作用，甚至后天也有作用，所以它更適用于一些年輕人，或者說性生活次數相對比較多的，或者說不愿意當著異性的面來吃藥的人更適合。西地那非它一般來說，它維持時間短一些，一般8個小時就沒有效果了，所以它們之間有這么一個差別。
01:08
張國喜
副主任醫師北京大學人民醫院
2021-05-06 99513次
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肝素的藥效學肝素影響凝血過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用：一，抑制凝血酶原激酶的形成，肝素與抗凝血酶三結合，形成肝素抗凝血酶三復合物，抑制凝血酶原激酶的形成，滅活具有絲氨酸蛋白酶活性的凝血因子，對抗已形成的凝血酶原激酶的作用。二，干擾凝血酶，滅活凝血酶，抑制纖維蛋白原轉變為纖維蛋白。三，干擾凝血酶對因子八的激活，影響非溶性纖維蛋白的形成，阻止凝血酶對因子十二、五的正常激活，阻抑血小板的黏附和聚集，從而防止血小板崩解，而釋放血小板第三因子及五羥色胺。語音時長 1:31”
董愛芝
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-17 4416次
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阿司匹林的藥效學阿司匹林為酸性非甾體藥物，具有解熱鎮痛抗炎的特性，抑制血小板聚集的作用，是通過抑制血小板的環氧酶使血小板的環氧化酶乙酰化，從而減少血栓素a2的生成，對血栓素a2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑制作用。同時對二磷酸腺苷腎上腺素誘導的血小板聚集，也有抑制作用，還可抑制凝血酶，膠原，抗原抗體復合物和某些病毒，細菌所致的血小板聚集及釋放反應，自發性聚集，由此預防血栓的形成。語音時長 1:20”
董愛芝
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-19 4071次
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貝那普利和依那普利的區別病情分析：貝那普利和依那普利的作用效果都是比較好的，都對于控制血壓可以達到比較好的效果，基本上的區別不是很大，可能在價格上有一些區別，具體的情況在醫生的指導下使用藥物。意見建議：因為高血壓一旦確診之后是沒有辦法完全治療好的，只能是通過藥物來平穩的控制血壓，而藥物的選擇可以通過一種或者多種藥物聯合用藥這兩種藥物都可以起到比較好的降壓的作用。
李博
主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院
2019-04-22 4905次
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馬來酸依那普利片作用馬來酸依那普利片主要是用于治療各種原發性的高血壓，腎血管性高血壓，各級心力衰竭。對于癥狀性心衰的病人，這個藥物的吸收不受食物的影響，因此餐前餐后等都可以服用，其劑量一般為10毫克至20毫克，一天一次。
肖坤
主治醫師贛南醫學院第一附屬醫院
2018-11-19 4602次
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肝素的藥效學肝素影響凝血過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用：一，抑制凝血酶原激酶的形成，肝素與抗凝血酶三結合，形成肝素抗凝血酶三復合物，抑制凝血酶原激酶的形成，滅活具有絲氨酸蛋白酶活性的凝血因子，對抗已形成的凝血酶原激酶的作用。二，干擾凝血酶，滅活凝血酶，抑制纖維蛋白原轉變為纖維蛋白。三，干擾凝血酶對因子八
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 738次
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甘露醇的藥效學甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過之后在腎小管內極少被重新收，起到滲透性利尿的作用，第一、組織脫水作用。可提高血漿晶體滲透壓，導致組織內比如：包括眼睛、腦脊液等組織的水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。第二、利尿作用。甘露醇的利尿作用機制分為兩個方面：甘露
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 439次
