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重癥肌無力是怎么得的

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醫生主講實錄

重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性神經肌肉接頭疾病,臨床上的主要特點,是波動性的肌無力,以及活動后的肌疲勞的現象。

重癥肌無力可能和遺傳有關系,也可能和病毒感染有關,在患者的體內產生了抗乙酰膽堿受體的抗體,破壞了神經肌肉接頭突觸后模的乙酰膽堿受體,導致突觸后膜受體減少和后膜的破壞,這樣就造成神經肌肉接頭處的信息傳遞障礙。因此在臨床上產生骨骼肌收縮易疲勞,在乙酰膽堿受體抗體陰性的全身性重癥肌無力患者當中,有15%到20%的患者也可以檢測到抗肌肉特異性酪氨酸激酶抗體,這個抗體也可以導致乙酰膽堿受體的減少。

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