先天性巨結腸是病變、腸壁、神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道進行中，其發病率僅次于先天性直腸肛管畸形，有家族性發生傾向。
臨床表現，新生兒巨結腸都在出生后糞便不排或排出延遲，頑固性便秘、腹脹。直腸指診可以發現直腸壺腹空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指疹可激發排便反射，退出手指時大量糞便和氣體隨之排出。
隨著年齡增長，患兒表現營養不良、發育遲緩，多需灌腸或其他方法幫助排便。體檢最突出的體征為腹脹，部分病例可在左下腹部觸及腫塊。
先天性巨結腸病怎么回事
張建先主治醫師
聊城市第二人民醫院 普外科
2018-09-01 2486次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2532次
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先天性巨結腸同源病是什么巨結腸同源病，其實用我們醫學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區別。我們通過檢查以后，它會發現肌層還有黏膜層有神經節，甚至有一些成熟的神經節，還有不成熟的神經節。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。
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李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 4564次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10630次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫師武警福建總隊醫院
2018-08-11 2250次
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先天性巨結腸什么病病情分析：先天性巨結腸又稱之為和赫什朋病，是常見的先天性畸形，由腸神經元缺如引起，多見于乙狀結腸直腸受累，腸管發生痙攣狹窄無法正常腸道一樣蠕動，腸內容物沒有辦法正常排出，堆積在腸道內導致病變近端的腸管嚴重擴張，逐漸形成巨結腸改變。先天性巨結腸是小兒時期比較常見的疾病。意見建議：小兒先天性巨結腸，一定要做到早發現早治療，避免病程時間延長，可以有效地預防并發癥，如可以預防腸穿孔。
全守東
副主任醫師朝陽市第二醫院
2020-06-23 1003次
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先天性巨結腸怎么形成病情分析：小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確，可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸，發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。意見建議：小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡，同時還需要多注意保暖，避免著涼，也要保持身體衛生，可以預防并發癥。
全守東
副主任醫師朝陽市第二醫院
2020-06-23 901次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸怎么手術一般先天性巨結腸手術的方式是從肛門直接將患病的腸子拔出，在將發生巨結腸的部位切除的方式進行治療的。手術后也要在醫生指導下服用一些消炎，止痛藥物來幫助身體恢復。患病的患者平時要保護好傷口部位，定期對肛門部位進行清潔，平時不要憋屎，防止有毒物質在腸道內堆積，危害身體的健康。平時要養成良好的生活習慣，盡量
劉寶胤
副主任醫師中日友好醫院
2024-10-25 0次
