運動神經元病是一種慢性的神經吞噬損害性疾病，病癥說明并非早期，發(fā)病后期治療是難以控制的，其發(fā)病嚴重時侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質，體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命。
有5%到7%的患者和基因免疫異常或者病毒感染所致，其余患者病因不明，有報道說是重金屬化學中毒以及周圍環(huán)境有關。
運動神經元病由什么引起的
丁傲主治醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
2018-09-14 2641次
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前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-06-29 6025次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2002次
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運動神經元病什么引起運動神經元病，是一組病因未明的選擇性地侵犯脊髓前角細胞，腦干，神經元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經變性疾病。發(fā)病率患病率都不屬于是非常高的一種疾病，但是這種疾病一旦出現(xiàn)癥狀，在五年內的死亡率非常高。該病的患病率與發(fā)病率基本上是接近的，病因不清楚，考慮是由遺傳以及環(huán)境因素共同作用的結果。遺傳因素方面，目前的研究證實，有十多種的基因突變參與了運動神經元病的發(fā)生。在環(huán)境因素方面，目前與運動神經元病發(fā)病相關的發(fā)病因素，主要就是有外傷，過度運動，吸煙，工業(yè)原料，重金屬，殺蟲劑，除草劑，這些因素都有可能會導致運動神經元病的發(fā)生。因為運動神經元病的發(fā)生機制不清楚，所以說對于這種情況的治療，沒有什么特效的治療手段，一般都是通過補充維生素，再就是肌肉注射輔酶a，胞二磷膽堿，另外采用干細胞移植來治療。語音時長 1:34”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-30 2261次
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運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統(tǒng)變性疾病。臨床表現(xiàn)有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統(tǒng)、植物神經，也不會影響到小腦功能?；颊咴诎Y狀表現(xiàn)上一般最早的癥狀出現(xiàn)在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發(fā)展。有可能會發(fā)展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現(xiàn)萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現(xiàn)障礙。另外患者有可能會表現(xiàn)為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-02 6941次
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運動神經元病什么引起運動神經元的發(fā)病原因不是很明確，其發(fā)病可能與遺傳因素，興奮性氨基酸的毒性，神經營養(yǎng)因子的缺乏，環(huán)境因素，感染因素等有關，多發(fā)于中老年男性，起病隱匿，發(fā)展比較緩慢?；颊咴缙诒憩F(xiàn)為肌肉跳動，手指精細活動無力，隨著疾病發(fā)展還會出現(xiàn)肌肉萎縮，肢體無力，行走不便等癥狀。
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2018-12-06 2803次
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運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-25 2102次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 249次
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運動神經元病的病理運動神經元病的病理主要表現(xiàn)為脊髓前角以及橋腦、延腦顱神經、運動神經核的神經細胞明顯減少以及變性。脊髓中以頸部，腰膨大受損最為重要；延髓部位的舌下神經核也容易波及大腦皮質運動區(qū)、巨大錐體細胞也有類似改變。大腦皮層脊髓束以及大腦皮層腦干束，髓鞘脫失以及變性，脊神經前根會萎縮變性，這主要就是運動神經元病的
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 97次
