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• 干燥綜合征吃什么藥

  干燥綜合征的治療的方案，是比較復(fù)雜的。因?yàn)楦稍锞C合征，可以累及到全身的幾個(gè)臟器和幾個(gè)的器官。這種治療的方案，都要根據(jù)干燥綜合征，對(duì)機(jī)體影響的程度來確定，比如干燥綜合征出現(xiàn)了比較重的C小管酸中毒，治療方案是不一樣的。如果干燥綜合征出現(xiàn)了血小板，血液系統(tǒng)的受累，治療的方案，又是一種方案。如果干燥綜合征這些臟器的受累，腎臟，呼吸，肺部，還有血液系統(tǒng)都沒有受累，僅僅是一些干燥的癥狀，治療的方案又不一樣。治療的方案，要個(gè)體化，具體情況具體分析。

  

  01:18
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 7098次

• 梅杰綜合征的病因是什么

  梅杰綜合征的病因目前還不是很清楚。因?yàn)槲覀兘o梅杰綜合征的患者，做過很多的各種各樣的檢查，都沒有發(fā)現(xiàn)什么樣的異常。但是患者出現(xiàn)異常的眼睛眨動(dòng)、閉眼、不能睜開，以及口腔的一些異常運(yùn)動(dòng)，說話說不清楚，這肯定是腦部的神經(jīng)出現(xiàn)了異常。目前的病因還不是很清楚，但是往往這種病多發(fā)于中年的人，女性比男性稍微多一點(diǎn)。那么這種情況估計(jì)，還是可能跟在長(zhǎng)期的生活中，各方面環(huán)境的因素、心理和壓力的因素有關(guān)系。

  

  01:06
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 5142次

• 骨髓增生異常綜合征的最新是什么
  骨髓增生異常綜合征是一種抑制性疾病，起源于造血干細(xì)胞，以病態(tài)造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，表現(xiàn)為難治性或細(xì)胞減少的血液病，任何年齡男女均可發(fā)病，約80%的患者大于六十歲。原發(fā)性的骨髓增生異常綜合征病因尚不明確，繼發(fā)骨髓增生異常綜合征，主要見于烷化劑，放射線，有機(jī)毒物等密切接觸者，主要分為五型包括難治性，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性，難治性伴原始細(xì)胞增多，難治性伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型，以及慢性粒細(xì)胞單核細(xì)胞性白血病等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-19 1426次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5810次

• 骨髓增生異常綜合征最新的藥是什么
  如果有骨髓增生異常綜合征的話，一般考慮積極地進(jìn)行異體造血干細(xì)胞移植。雖然手術(shù)有一定的風(fēng)險(xiǎn)，但是手術(shù)成功之后，大部分情況下是可以根治的。如果有貧血或者是感染還有出血的癥狀需要根據(jù)病情對(duì)癥治療。平時(shí)要注意休息，同時(shí)要注意保暖避免著涼。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-22 1502次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次