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• 干燥綜合征吃什么藥

  干燥綜合征的治療的方案，是比較復(fù)雜的。因?yàn)楦稍锞C合征，可以累及到全身的幾個(gè)臟器和幾個(gè)的器官。這種治療的方案，都要根據(jù)干燥綜合征，對(duì)機(jī)體影響的程度來(lái)確定，比如干燥綜合征出現(xiàn)了比較重的C小管酸中毒，治療方案是不一樣的。如果干燥綜合征出現(xiàn)了血小板，血液系統(tǒng)的受累，治療的方案，又是一種方案。如果干燥綜合征這些臟器的受累，腎臟，呼吸，肺部，還有血液系統(tǒng)都沒(méi)有受累，僅僅是一些干燥的癥狀，治療的方案又不一樣。治療的方案，要個(gè)體化，具體情況具體分析。

  

  01:18
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛(ài)醫(yī)院

  2018-12-21 7115次

• 梅杰綜合征的病因是什么

  梅杰綜合征的病因目前還不是很清楚。因?yàn)槲覀兘o梅杰綜合征的患者，做過(guò)很多的各種各樣的檢查，都沒(méi)有發(fā)現(xiàn)什么樣的異常。但是患者出現(xiàn)異常的眼睛眨動(dòng)、閉眼、不能睜開(kāi)，以及口腔的一些異常運(yùn)動(dòng)，說(shuō)話說(shuō)不清楚，這肯定是腦部的神經(jīng)出現(xiàn)了異常。目前的病因還不是很清楚，但是往往這種病多發(fā)于中年的人，女性比男性稍微多一點(diǎn)。那么這種情況估計(jì)，還是可能跟在長(zhǎng)期的生活中，各方面環(huán)境的因素、心理和壓力的因素有關(guān)系。

  

  01:06
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 5145次

• 骨髓增生異常綜合征最新的藥是什么
  骨髓增生異常綜合征是一種血液系統(tǒng)惡性疾病。通常對(duì)于低危的骨髓增生異常綜合征患者，可以使用對(duì)癥支持治療的方法。比如說(shuō)患者貧血嚴(yán)重的時(shí)候，可以輸注紅細(xì)胞，血小板減少明顯的時(shí)候，可以輸注血小板，病人有感染發(fā)熱的時(shí)候，可以應(yīng)用廣譜的抗生素來(lái)進(jìn)行治療。也可以使用粒細(xì)胞集落刺激因子，或者是促紅細(xì)胞生成素等來(lái)進(jìn)行治療。對(duì)于高危的骨髓增生異常綜合征的患者，可以使用化療或者是異基因造血干細(xì)胞移植的方式，來(lái)進(jìn)行治療。目前治療骨髓增生異常綜合征最新的藥物是免疫調(diào)節(jié)制劑，比如說(shuō)來(lái)那度胺，它是一種抗腫瘤及抗腫瘤細(xì)胞增殖的免疫調(diào)節(jié)劑，是治療骨髓增生異常綜合征的抗腫瘤靶向藥物，對(duì)于骨髓增生異常綜合征的患者，可以取得一定的效果。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-14 2826次

• 骨髓增生異常綜合征的最新是什么
  骨髓增生異常綜合征是一種抑制性疾病，起源于造血干細(xì)胞，以病態(tài)造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，表現(xiàn)為難治性或細(xì)胞減少的血液病，任何年齡男女均可發(fā)病，約80%的患者大于六十歲。原發(fā)性的骨髓增生異常綜合征病因尚不明確，繼發(fā)骨髓增生異常綜合征，主要見(jiàn)于烷化劑，放射線，有機(jī)毒物等密切接觸者，主要分為五型包括難治性，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性，難治性伴原始細(xì)胞增多，難治性伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型，以及慢性粒細(xì)胞單核細(xì)胞性白血病等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-19 1427次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過(guò)治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細(xì)胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細(xì)胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問(wèn)題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對(duì)患者群體而言，mds換自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化，mds是一種克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過(guò)一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次