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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導致紅細胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細胞的結構就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 4925次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63091次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區別
  首先，地中海貧血和缺鐵性貧血兩者截然不同。缺鐵性貧血是由于患者體內的鐵儲存不足，不能夠滿足正常紅細胞生成所引起的貧血，這個和鐵的攝入量不足，吸收不好以及丟失過多有一定的關系。而地中海貧血是遺傳性的疾病，由于基因的缺陷，導致血紅蛋白生成不足，從而引起貧血。地中海貧血由于其基因缺陷的復雜性和多樣性，其相關的癥狀差異性較大，兩者的治療也是不一樣的。
  語音時長 01:13”
  邰曉娜 主治醫師九江市中醫醫院

  2021-04-19 1656次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血有什么區別
  地中海貧血與缺鐵性貧血都屬于小細胞低色素性貧血，所以在臨床上二者要進行鑒別。地中海貧血和缺鐵性貧血屬于兩種不同的疾病，地中海貧血是基因病，是一組遺傳性的疾病，是由于血紅蛋白當中的珠蛋白生成障礙所導致，缺鐵性貧血則是屬于營養性貧血，是由于缺鐵所導致。在鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血的時候，可以進行血清鐵、鐵蛋白的檢查，如果血清鐵、鐵蛋白明顯降低，則考慮是缺鐵性貧血。如果血清鐵、鐵蛋白正常，則考慮是地中海貧血。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-06 4482次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細胞低色素性貧血，除進行鐵代謝檢查外，若血常規檢查中出現紅細胞平均體積下降，紅細胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-24 3504次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發地區的結婚夫婦要做好孕前及產前的篩查工作，必要時做產前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-24 2902次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區別
  缺鐵性貧血和地中海貧血的區別一般有發病機理不同、臨床表現不同、治療方法不同。一、發病機理不同：1、缺鐵性貧血主要是由于體內鐵的吸收和排泄失衡所導致的，通常與體內鐵含量減少、鐵攝入不足、紅細胞丟失等因素有關。紅細胞無法利用鐵元素合成血紅蛋白就會導致缺鐵性貧血。2、地中海貧血通常是指珠蛋白肽鏈合成障礙的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-27 1227次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區別
  缺鐵性貧血和地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病。缺鐵性貧血主要由體內鐵元素不足引起，影響紅細胞正常合成血紅蛋白，導致貧血癥狀。其治療核心在于補充鐵劑，如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等，并輔以維生素C促進鐵吸收。而地中海貧血則是一種遺傳性溶血性貧血，
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次