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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無力的患者應(yīng)該看神經(jīng)內(nèi)科。

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數(shù)目減少,其主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和營養(yǎng)膽堿酯酶治療后癥狀明顯減輕,重癥肌無力的發(fā)病率為十萬分之零點(diǎn)五之五,患病率為十萬分之十。

重癥就利的治療主要包括藥物治療和胸腺治療,藥物治療常用的有膽堿酯酶抑制劑、腎上腺皮質(zhì)激素,免疫抑制劑,禁用的藥物有奎寧、嗎啡,氨基糖甙類抗生素,新霉素多粘菌素,以及地西泮、苯巴比妥等鎮(zhèn)靜劑,胸腺治療適用于伴有胸腺腫瘤、胸腺增生的患者,主要包括胸腺切除和胸腺放射治療等。

以上內(nèi)容僅供參考

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