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• 皮質(zhì)醇增多癥臨床表現(xiàn)有哪些

  皮質(zhì)醇增多癥，還有一個名字叫做庫欣綜合征，主要臨床表現(xiàn)是滿月臉、多血質(zhì)外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病、骨質(zhì)疏松等等。其實說白了就是皮質(zhì)醇增多，因為皮質(zhì)醇在腎上腺皮質(zhì)這一方面分泌增多了，長期增多之后導(dǎo)致脂肪分布改變、脂肪分布異常，比如滿月臉就是脂肪往臉部進行分布，臉圓圓的；向心性肥胖就是脂肪從四肢向軀干進行分布，所以會導(dǎo)致身子是特別胖的，但是四肢是比較瘦的狀態(tài)，這是引起了脂肪重新分布所出現(xiàn)的表現(xiàn)。還有就是蛋白質(zhì)的異常分解，表現(xiàn)就是身上的紫紋、多血質(zhì)外貌，是因為蛋白質(zhì)做了一定程度的分解，所以皮膚就變得菲薄，看起來就特別的像多血質(zhì)表現(xiàn)，臉蛋紅撲撲的。紫紋就是因為蛋白質(zhì)在局部分解過多而產(chǎn)生的斷裂，從皮膚上能看到跟妊娠紋差不太多，但是要紅很多、粉很多、紫很多，就是因為蛋白質(zhì)分解增多導(dǎo)致的。

  

  01:36
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-17 4538次

• 低鈉血癥的臨床表現(xiàn)有哪些

  低鈉血癥臨床表現(xiàn)有神經(jīng)系統(tǒng)神志異常、癲癇、昏迷、死亡，肌肉系統(tǒng)會出現(xiàn)乏力、軟癱、腱反射減弱，消化系統(tǒng)會出現(xiàn)惡心、嘔吐等。通常輕度低鈉血癥患者很少出現(xiàn)癥狀，中度低鈉血癥患者會出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、腹痛、嗜睡、注意力不集中、記憶力減退、肌肉痙攣、乏力、味覺障礙，重度低鈉血癥患者會出現(xiàn)意識障礙、昏迷、幻覺、癲癇、椎體外系癥狀、呼吸暫停，甚至死亡。

  

  01:05
  陳哲 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-04 12880次

• 遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現(xiàn)
  它的臨床表現(xiàn)主要有三大特征一是貧血，二是黃疸，三是脾大，發(fā)病年齡越小癥狀越重。第一、新生兒起病者出現(xiàn)急性溶血性貧血和高膽紅素血癥，嬰兒和兒童患者貧血的程度差異較大，大部分是輕至中度的貧血。第二、是黃疸，黃疸可見于大部分的患兒多數(shù)為輕度的，呈間歇性。第三、幾乎所有患者有脾大，但隨著年齡的增長而逐漸明顯，溶血危象是腫大明顯，肝臟多為輕度的腫大。第四、未行脾切除的患者，可以并發(fā)色素性膽石癥，但在孩子發(fā)病率較低，長期貧血可以因為骨髓代償造血而導(dǎo)致骨骼的改變，但程度一般較輕。第五、在慢性病程中，常因為感染勞累或情緒緊張等因素，誘發(fā)溶血危象和再生障礙危象。
  語音時長 1:25”
  韓潔 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-04 1575次

• 遺傳性球形紅細胞增多癥
  遺傳性球形紅細胞增多癥，是一種紅細胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細胞的柔韌性和變形性減低，紅細胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發(fā)病率是最高的。遺傳性球形紅細胞增多癥，可在任何年齡發(fā)病，但是典型的為嬰幼兒或者學(xué)齡兒童發(fā)病。常見的原因為感染，再障危象，或者是溶血時有加重的情況。一半以上的患者有陽性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現(xiàn)為黃疸，脾臟腫大，有時可有肝的腫大，長期出現(xiàn)溶血的患者。可以有膽色素結(jié)石，痛風(fēng)，小腿潰瘍等并發(fā)癥。
  語音時長 1:45”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 9611次

• 耳石癥的臨床表現(xiàn)有哪些
  病情分析：耳石癥比較常見的表現(xiàn)就是陣發(fā)性的眩暈，眩暈持續(xù)時間比較短暫，一般在幾秒鐘左右，而且是與體位變化有著明顯關(guān)系，體位固定之后，眩暈癥狀很快就會消失，有可能會伴隨有惡心嘔吐。意見建議：耳石癥的患者建議在發(fā)病之后盡快到耳鼻喉科就診，需要做變位實驗，明確具體的病情，大部分患者可以考慮手法復(fù)位治療，有一少部分患者還需要配合口服抗眩暈藥物，而且不要劇烈運動。
  李睿 主治醫(yī)師成都上錦南府醫(yī)院

  2020-07-28 1401次

• 腎母細胞瘤的臨床表現(xiàn)有哪些
  病情分析：臨床上腎母細胞瘤主要見于兒童，好發(fā)于5~7歲。多是父母在給兒童洗澡時，發(fā)現(xiàn)腰腹部有包塊而偶然發(fā)現(xiàn)的。其他臨床癥狀主要表現(xiàn)有腰部的疼痛，肉眼血尿，貧血，低熱等。意見建議：在發(fā)現(xiàn)兒童有腰腹部包塊時，建議及時的到正規(guī)醫(yī)療單位泌尿外科或兒科就診，完善相應(yīng)的體格檢查，泌尿系統(tǒng)超聲檢查，腹部CT檢查等，以進一步明確病情，聽從專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)意見。
  陸文寶 主治醫(yī)師九江學(xué)院附屬醫(yī)院

  2020-10-24 802次

• 遺傳性球形細胞增多癥該怎樣治療
  遺傳性球形細胞增多癥的治療方法包括以下四個方面：第一、一般的治療，應(yīng)該注意防止感染避免勞累和情緒的緊張，適當補充葉酸。第二、防止高膽紅素血癥。第三、輸注紅細胞，對于重度貧血或發(fā)生溶血危象時應(yīng)該輸出紅細胞，輕度的貧血不用輸注紅細胞，發(fā)生再生障礙危象時除了輸入紅細胞外必要時可以輸注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 478次

• 原發(fā)性醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)有
  原發(fā)性醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)有頭暈、頭痛、呼吸困難、乏力等。原發(fā)性醛固酮增多癥是患者體內(nèi)醛固酮分泌過量所導(dǎo)致的一種臨床綜合征，當疾病癥狀發(fā)作時患者可能會出現(xiàn)頭暈、頭痛、呼吸困難、乏力等癥狀。通常是因為患者的內(nèi)分泌紊亂，導(dǎo)致血壓升高以及低鉀血癥所導(dǎo)致的癥狀產(chǎn)生，原發(fā)性醛固酮增多癥的患者可以到正規(guī)的醫(yī)院
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-08-15 196次