華法林為間接作用的雙香豆素類抗凝劑，通過抑制羥基化酶來抑制凝血酶2,7,9,10以及蛋白s和c的活性。華法林同時能誘導肝臟產生維生素k依賴性凝血因子的前體物質，具有抗凝和抗血小板聚集作用。
口服后經胃腸道吸收迅速而完全，吸收后迅速與血漿白蛋白高度結合，結合率為98.11%至99.56%，服藥后12至18小時起效，36至48小時達抗凝高峰，作用持續三到五天，經肝臟代謝，肝細胞微粒體酶能使之羥基化，成為無活性的化合物經腎由尿排出。
華法林藥效學、藥動學
董愛芝副主任醫師
聊城市第二人民醫院 心血管內科
2018-07-21 4276次
為你推薦
-
肝癌影像學表現肝癌是我國常見的肝內原發性腫瘤，發病原因與血吸蟲、肝炎、酒精性肝硬化病史有關。上述病變達到一定程度易癌變，形成肝臟原發性腫瘤。肝癌的影像學檢查通常是肝部的增強CT和增強MRI。肝癌影像學的CT表現為單發或多發的圓形、類圓形腫塊，局灶型周界清楚的密度減低區，彌漫型則表現為肝內彌漫分布的結節，境界多不清楚。平掃病變以低密度為主，少數為等密度，當腫瘤合并出血時可呈高密度。增強掃描，肝細胞癌的增強特異性是快進快出。較大的肝癌影像學常合并壞死，表現為低密度區中的更低密度，無強化。肝癌影像學典型的MRI表現為T1WI低信號、T2WI呈現信號較高，通常都不具有均勻性，呈現鑲嵌征象，DWI高信號，增強掃描，動脈期顯著強化，門脈期及延遲期輪廓呈低信號，呈快進快出的強化方式，也可見假包膜增強。
01:34
蘇永杰
主任醫師廈門大學附屬中山醫院
2020-04-29 7985次
-
華法林鈉片會引起牙出血嗎華法林鈉片為雙香豆素類中效抗凝劑。其作用機制為競爭性對抗維生素K的作用，抑制肝細胞中凝血因子的合成，還具有降低凝血酶誘導的血小板聚集反應的作用，因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。患者只要正確服用華法林鈉片的話，副作用是不會很大的，具體的副作用有：過量易致各種出血。早期表現有瘀斑、紫癜、牙齦出血、鼻衄、傷口出血經久不愈，月經量過多等。出血可發生在任何部位，特別是泌尿和消化道等，患者應該密切關注這些情況。
01:20
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-06-05 34162次
-
依達拉奉藥效學、藥動學?依達拉奉是一種腦保護劑，臨床研究提示，N-乙酰門冬氨酸是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇減少，腦梗死急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗死周圍局部腦血流量的減少，使發病后腦中N-乙酰門冬氨酸含量升高。依達拉奉可以清除自由基抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經細胞的氧化損傷，依達拉奉在血漿中的代謝物是硫酸絡合物、葡萄糖醛酸絡合物，在料中主要代謝物是葡萄糖醛酸絡合物、硫酸絡合物，健康成年男性受試者和健康老年受試者使用本品一日兩次，每次0.5毫克每公斤體重，三十分鐘內靜滴，連續兩天給藥，每次給藥至12小時排泄尿中含有0.7%至0.5%的原藥，71%至79%的代謝物。語音時長 1:49”
董愛芝
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-07 2180次
-
腦活素的藥效學、藥動學腦活素的藥效學：本品是一種大腦所特有的肽能神經營養藥物，能以多種方式作用于中樞神經，調節和改善神經元的代謝，促進突觸的形成，誘導神經元的分化，并進一步保護神經細胞，免受各種缺血和神經毒素的損害，腦活素可以通過血腦脊液屏障，腦內蛋白質的合成，影響呼吸鏈，具有抗缺氧的保護能力，改善腦內能量代謝，激活腺苷酸環化酶和催化其他激素系統，提供神經遞質。腦活素的藥動學：本品注射后，迅速分布于組織中，體內被代謝利用，剩余部分由腎臟排出體外，可以通過血腦脊液屏障進入神經細胞，氨基酸在腦內迅速代謝。語音時長 1:38”
董愛芝
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-07 6773次
-
華法林術前停藥幾天病情分析：一般來講華法林術前停藥至少1~2周的時間，需要看患者的凝血功能狀態。在停藥之后還要選擇其他的藥物進行替代，防止血栓形成，比如低分子量肝素鈣注射液。意見建議：在手術過程當中，一定要進行徹底的止血，如果手術比較大，還可以考慮使用自體血回輸。手術之前積極的備足血。
趙虹
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2019-04-17 12709次
-
華法林停藥多久手術？病情分析：法華林一般需要停藥5~7天，才能夠做手術。但是，如果是體表的手術，就不需要停藥太長時間，可能時間會更短。如果是較大的手術，中間需要橋接其他的抗凝藥物，再做手術治療，停藥的時間可能會更長。意見建議：在做手術前需要向醫生咨詢停藥后需要注意的事項，和使用其他何種抗凝藥物。術后如出現明顯的出血不止，需要及時找主診醫師進行咨詢和治療。
劉寶胤
副主任醫師中日友好醫院
2020-07-13 22111次
-
肝素的藥效學肝素影響凝血過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用：一，抑制凝血酶原激酶的形成，肝素與抗凝血酶三結合，形成肝素抗凝血酶三復合物，抑制凝血酶原激酶的形成，滅活具有絲氨酸蛋白酶活性的凝血因子，對抗已形成的凝血酶原激酶的作用。二，干擾凝血酶，滅活凝血酶，抑制纖維蛋白原轉變為纖維蛋白。三，干擾凝血酶對因子八
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 738次
-
甘露醇的藥效學甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過之后在腎小管內極少被重新收，起到滲透性利尿的作用，第一、組織脫水作用。可提高血漿晶體滲透壓，導致組織內比如：包括眼睛、腦脊液等組織的水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。第二、利尿作用。甘露醇的利尿作用機制分為兩個方面：甘露
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 439次
