肥厚梗阻型心肌病是一種遺傳性心肌病,以心室非對(duì)稱(chēng)性肥厚為解剖特點(diǎn),是青少年運(yùn)動(dòng)猝死的最主要原因之一。
肥厚梗阻型心肌病的病理改變是心肌肥厚,尤其是室間隔肥厚,部分患者的肥厚部位不典型,可以是左心室靠近心尖部。
主要表現(xiàn)為勞力性呼吸困難和乏力。其中勞力性呼吸困難占90%以上。夜間陣發(fā)性呼吸困難,較少見(jiàn)。1/3的患者可有勞力性胸痛,最常見(jiàn)的持續(xù)性心律失常是房顫。
肥厚梗阻型心肌病是一種遺傳性心肌病,以心室非對(duì)稱(chēng)性肥厚為解剖特點(diǎn),是青少年運(yùn)動(dòng)猝死的最主要原因之一。
肥厚梗阻型心肌病的病理改變是心肌肥厚,尤其是室間隔肥厚,部分患者的肥厚部位不典型,可以是左心室靠近心尖部。
主要表現(xiàn)為勞力性呼吸困難和乏力。其中勞力性呼吸困難占90%以上。夜間陣發(fā)性呼吸困難,較少見(jiàn)。1/3的患者可有勞力性胸痛,最常見(jiàn)的持續(xù)性心律失常是房顫。
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