久久久久久免费毛片精品-久久久久久免费-久久久久久免费-久久久久久免费-一世独尊动漫在线观看-一区中文字幕

為你推薦

• 帕金森永遠治不好嗎

  帕金森氏病是一種慢性進行性疾病，具有高度抑制性。不同病人疾病進展的速度是不同的。目前尚沒有可以徹底治愈帕金森氏病的治療辦法。早期患者可以通過藥物治療改善患者的癥狀，到疾病的中晚期，雖然藥物仍然有一定的作用，但常常因為運動的并發癥導致生活質量的下降。疾病晚期，由于患者對藥物的反應比較差，癥狀不能得到及時控制，患者可以全身僵硬、生活不能自理，甚至需要長期臥床。最終多死于肺炎等并發癥。

  

  01:03
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-09-29 2590次

• 胃癌治不好嗎

  其實胃癌的治療效果，與胃癌的分期、組織學類型，以及治療措施有關。早期胃癌治療效果好，五年生存率可以超過90%，部分早期胃癌患者，甚至可以完全治愈。而進展期胃癌治療效果較差，平均五年生存率不到50%，分化程度低的胃癌，較分化程度高的胃癌，治療效果差。目前針對胃癌的治療，主張結合病人的具體情況，有計劃、合理地應用內鏡、手術、化療、放療和生物靶向治療等手段，盡可能延長患者的生存期，改善患者的生活質量。

  

  01:08
  方向明 主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-07-04 3131次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8781次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5811次

• 骨髓增生異常綜合征能好嗎
  每一個人病情和體質不一樣，有的人可以處于早期疾病尚未惡化，經過專業治療是可以好的，而有的人病情惡化、發展快，向急性白血病轉變，治好就不容易了。目前可以在西醫治療基礎上，配合中醫治療，中西結合對病情好轉有所幫助。如果發現患有骨髓增生異常綜合癥，建議及時到正規醫院進行檢查治療以免病情惡化耽誤治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-21 2001次

• 骨髓增生異常綜合征能治療好嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征通過造血干細胞移植是可以治療好的。意見建議：骨髓增生異常綜合征是常見于老年人的惡性血液病。藥物治療只能延長和控制疾病的發展并不能治愈。目前造血干細胞移植是治愈該病的一種方法。但是由于大部分病人年齡大，耐受性差，并發癥比較多，所以成功率不高。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 1801次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次