妙手醫生精選重癥肌無力這種疾病，目前研究來看，與遺傳沒有明顯的關系，因此這種疾病的遺傳概率是不大的，主要是散發型的病例的。
重癥肌無力是一種重要的神經系統免疫疾病，主要是因為體內免疫功能出現紊亂導致的，產生一些異常抗體，影響到神經肌肉接頭處，神經沖動的傳遞所造成的。患者表現為病態疲勞，不能夠從事重體力活動，到了后期甚至會出現胸悶憋氣等臨床表現的。
診斷這種疾病，一方面要依靠病史，另一方面需要完善肌電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關方面的檢查的，還需要完善新斯的明試驗，來進行相應的診斷。
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現在沒有更多的證據來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結論。
01:22
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-05 4365次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 22462次
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重癥肌無力會遺傳嗎總體來講，重癥肌無力這種疾病并沒有明顯的遺傳傾向。很多患者并沒有家族史，也不存在基因的缺陷。這種疾病是一種非常經典的神經肌肉接頭疾病，主要與機體自身免疫功能紊亂是有關系的。患者機體免疫功能紊亂，出現了異常抗體，這些抗體會破壞神經肌肉接頭的傳遞，從而出現了相應的臨床表現。有很多重癥肌無力的患者會合并胸腺異常或者合并胸腺瘤，建議患者要完善胸部CT檢查。對于這種疾病的治療在臨床上主要給患者使用免疫調節類藥物進行干預。語音時長 01:08”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-24 1608次
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重癥肌無力遺傳嗎重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數患者是散發型病例，沒有相關的家族史，因此患者不需要過于擔心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關系的，患者體內出現了異常抗體，這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會影響神經沖動的正常傳遞，患者出現了相應的臨床表現，比如出現眼瞼下垂，看東西重影，出現全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療，在臨床上可以使用糖皮質激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:08”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-05-01 1531次
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后天重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：假如患者是由于后天繼發性因素導致的重癥肌無力，這些患者一般不會遺傳給自己的后代，因為此類患者是由于受到病毒等感染，誘發機體出現免疫功能異常，患者容易出現全身肌肉的無力癥狀。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者需要及時醫治，患者越早治療，將來的預后會越好，患者平時要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼，還要定期的隨訪和復查，在飲食上一定要清淡。
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2020-07-03 1003次
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-27 1003次
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經系統免疫疾病，在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現眼瞼的下垂，出現眼球活動障
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 319次
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關系。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發生與遺傳因素有關，少數重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導致新生兒出現暫時性重癥肌無力。患病后的新生兒會出現容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2023-05-12 0次
