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• 先天性巨結腸同源病是什么

  巨結腸同源病，其實用我們醫(yī)學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現(xiàn)就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區(qū)別。我們通過檢查以后，它會發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經(jīng)節(jié)，甚至有一些成熟的神經(jīng)節(jié)，還有不成熟的神經(jīng)節(jié)。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 4474次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 3408次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸又叫腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，也就指的是腸管的發(fā)育畸形，該段腸管由于缺乏神經(jīng)節(jié)細胞就會導致腸管的持續(xù)痙攣，使糞便堆積在近端的結腸，使該段腸管肥厚、擴張，從而就會出現(xiàn)一系列的臨床表現(xiàn)，比如胎便排出延遲，頑固性的便秘，以及進行性加重的腹脹、反復的嘔吐。長期的腹脹、便秘，就會使患兒的食欲下降，營養(yǎng)物質吸收障礙，從而導致發(fā)育遲緩和營養(yǎng)不良，通過肛門指檢，拔出手指以后還可以排出大量的惡臭氣體以及大便。根據(jù)上述的臨床表現(xiàn)，就可以初步診斷先天性巨結腸了。
  語音時長 01:17”
  余小華 主治醫(yī)師遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

  2019-10-30 1783次

• 先天性巨結腸什么癥狀
  先天性巨結腸的癥狀主要是胎便排出延緩，正常的新生兒48小時以內胎便幾乎就排完了，而先天性巨結腸的寶寶在生后24~48小時以內多無胎便，或者僅有少量的胎便排出，并且會有頑固性的便秘，甚至有的1~2周才排便一次，如果不灌腸則不排便，并且會出現(xiàn)進行性加重的腹脹，腹壁看起來緊張發(fā)亮，可以看到腹壁的靜脈曲張，可以見到腸型和蠕動波，如果膈肌上升還會引起呼吸困難。另外，就是會出現(xiàn)反復的嘔吐，嘔吐物當中有少量的膽汁，甚至可以見到嘔吐大便樣的物質，長期就會造成營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩。
  語音時長 01:17”
  余小華 主治醫(yī)師遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

  2019-10-29 2000次

• 先天性巨結腸突出的癥狀是什么
  病情分析：患有先天性巨結腸之后，臨床突出的癥狀是胎兒無法正常排出胎便，這會出現(xiàn)新生兒腸梗阻或者有頑固性便秘，除此之外部分患者會出現(xiàn)嘔吐，腹部膨隆以及腸穿孔的癥狀。意見建議：建議早期及時治療可以有效提高治愈率。在治療期間應該積極對孩子肛周進行有效的清潔，避免局部出現(xiàn)感染。
  王林中 主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2020-06-23 602次

• 先天性巨結腸什么癥狀
  病情分析：先天性巨結腸，患兒在出生24~48小時，不可順利排出胎便，隨后也會出現(xiàn)明顯的頑固性便秘，同時患者會出現(xiàn)逐漸加重性的腹脹，如果病情嚴重，會引起膈肌上升，導致呼吸困難。意見建議：建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療，應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化，避免出現(xiàn)繼發(fā)性感染。
  王林中 主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2020-06-25 801次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經(jīng)嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經(jīng)節(jié)細胞，導致腸管的持續(xù)痙攣，糞便瘀滯于近端結腸，導致近端結腸肥厚、擴張，若不及時治療，可引起營養(yǎng)不良，影響患兒發(fā)育，重者危及生命。平時要注意保持患兒肛門處清潔，便后及時清洗，要合理喂養(yǎng)小兒，防止腹瀉，培養(yǎng)小兒定
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-06-25 0次