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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31533次

• 什么是幼年型甲減

  幼年型甲減其實(shí)包含的類(lèi)型比較多，包括新生兒甲減、嬰幼兒甲減、兒童時(shí)期的甲減，青少年一般不算在幼年里，跟成人甲減是不一樣的。所有的幼年型甲減是必須要積極進(jìn)行干預(yù)的，是因?yàn)榧谞钕偌に貙?duì)于嬰幼兒、兒童有很重要的作用，就是促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。治療成人甲減有一個(gè)TSH切點(diǎn)值，一般大于等于10mU/L才到治療的切點(diǎn)值，而對(duì)于幼年型甲減，不管有亞臨床甲減或臨床甲減，只要有任何甲減的表現(xiàn)，都需要盡快積極的補(bǔ)充左甲狀腺素鈉進(jìn)行治療。

  

  1:00
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-17 1836次

• 血友病a是缺乏
  血友病是一組遺傳性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的，嚴(yán)重凝血功能障礙，根據(jù)缺乏的凝血因子不同，可分為a、b、c三類(lèi)，前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多見(jiàn)，約為血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-03 3725次

• 血友病a缺乏
  首先得這個(gè)血友病的主要是先天性的因子八缺乏，是一個(gè)典型的性聯(lián)隱性遺傳性疾病，對(duì)于血友病的患者，如果是男性與正常的女性進(jìn)行結(jié)婚，生的兒子都是正常的，女性為一個(gè)攜帶者。第二個(gè)就是正常的男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生的兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能是攜帶者。第三血友病的患者與女性的攜帶者結(jié)婚，女兒是血友病患者和攜帶者的概率各占到50%，所生的兒子患病的可能性占50%。所以說(shuō)如果男女都是血友病患者的人結(jié)婚，所生的子女都是血友病的患者，所以說(shuō)盡量避免血友病的患者結(jié)婚，否則生出的孩子是一種災(zāi)難。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-23 2708次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一種遺傳病，.普遍常見(jiàn)的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒(méi)有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補(bǔ)充哪種凝血因子。還有血友病患者應(yīng)預(yù)防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-25 2302次

• 甲型血友病會(huì)傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會(huì)引起傳染。臨床多表現(xiàn)為關(guān)節(jié)，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現(xiàn)象。意見(jiàn)建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預(yù)防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 1403次

• 血友病a是由于缺乏什么
  a型血友病是因?yàn)轶w內(nèi)缺乏了Ⅷ因子才導(dǎo)致的這一類(lèi)疾病。a型血友病也是一類(lèi)遺傳病，由于遺傳的因素導(dǎo)致患者先天性的缺乏Ⅷ因子，進(jìn)而影響患者的凝血功能，導(dǎo)致患者發(fā)生關(guān)節(jié)腔、內(nèi)臟以及肌肉的出血這一類(lèi)疾病。a型血友病的診斷可以依靠實(shí)驗(yàn)室的一些凝血因子活性的檢查，通過(guò)凝血因子活性分析的檢查，可以明確各種類(lèi)型的凝血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-17 518次

• 血友病a是由于缺乏什么
  血友病A是由于缺乏凝血因子Ⅷ所導(dǎo)致的一種遺傳性出血性疾病。血友病A，又稱(chēng)為甲型血友病，是血友病中最常見(jiàn)的一種類(lèi)型。它是由于患者體內(nèi)凝血因子Ⅷ（FⅧ）的編碼基因突變，導(dǎo)致FⅧ數(shù)量減少或功能異常，從而影響血液的正常凝固過(guò)程。這種疾病的遺傳方式主
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次