通過超聲檢查，能夠發現唐氏兒。唐氏兒在超聲檢查下表現為眼距增寬，鼻根低平，有時候鼻骨不可見，合并有心臟的畸形，如心臟的主動脈轉位，法洛四聯癥等。
真正的診斷唐氏兒還是需要依靠羊水穿刺，16-20周之間，進行胎兒染色體的檢查，沒有高危因素的孕婦可以選擇唐氏篩查、無創DNA，有高危因素的孕婦建議直接進行羊水穿刺檢查。如果羊水穿刺檢查，提示18，13、21，這三個染色體其中之一出現三條染色體，可以診斷唐氏綜合征。唐氏綜合征的患兒智力低下，成活率低，建議引產終止妊娠。
通過超聲檢查能夠發現唐氏兒嗎
吳傳歡主治醫師
九江市婦幼保健院 產科
2019-12-18 4015次
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雙心室強光點是唐氏兒嗎心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。
01:04
俞鋼
主任醫師廣東省婦幼保健院
2019-01-08 14897次
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腎炎可以通過尿常規檢查提早發現嗎腎炎可以通過尿常規的檢查提早發現。因為腎炎主要相關的表現為血尿、蛋白尿、水腫、高血壓，伴有或者不伴有腎功能的減退。在腎炎的早期，患者可能水腫、高血壓以及腎功能的減退都不明顯?；颊呖赡苤饕潜憩F為輕度的血尿或者是輕度的蛋白尿。血尿和蛋白尿是可以通過尿常規的檢查發現異常的，尿常規相關的檢查項目，就包含了尿紅細胞、蛋白等等各項指標，可以提前發現異常的情況，提示腎炎的存在。但是不能夠僅僅的依靠尿常規來判定是否是腎炎，還需要完善一些其他相關的檢查，確定紅細胞或者蛋白是不是從腎臟來的，所以需要完善尿紅細胞的形態、尿蛋白分子量測定等檢查，來進一步的明確血尿和蛋白尿的來源，看是不是腎炎的情況。
01:47
楊冰
副主任醫師北京大學人民醫院
2022-06-27 2427次
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唐氏檢查需要空腹嗎懷孕以后為了排除胎兒畸形的可能性，尤其是先天愚型，建議孕婦從13周開始可以做唐氏篩查，做唐氏篩查需要抽靜脈血，所以抽血之前是需要空腹的。如果是經過唐氏篩查發現有異常問題，臨床上也可以做無創DNA的檢測，準確率會更高一些或者是直接做羊水的穿刺檢查，這樣可以排除胎兒畸形的可能性。無創DNA對胎兒不會造成影響，如果是羊水穿刺檢查，很可能會造成流產的可能性，所以臨床上建議做無創DNA檢查。但是必要的時候也可以做羊水穿刺檢查，一定去有經驗的三甲醫院才可以做這項檢查。語音時長 01:17”
徐艷娟
副主任醫師廣州市花都區人民醫院
2019-03-07 4738次
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唐氏檢查的意義唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素以及雌三醇的濃度，計算出先天缺陷胎兒的危險系數。分為低風險，中度風險以及高風險。低風險指的是該孕婦患有先天缺陷兒的風險系數比較低，但是不能排除。因為唐氏篩查的準確度大概是在70%左右，如果年齡大于35歲，既往分娩過畸形的胎兒，或者是B超檢示胎兒發育異常，不建議進行唐氏篩查，建議直接進行羊水穿刺或者是無創DNA檢測。如果唐氏篩查檢查提示中度風險及高風險，建議進行無創DNA及羊水穿刺檢查，進一步明確。語音時長 01:29”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-12-03 1499次
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通過超聲檢查能夠發現唐氏兒嗎病情分析：通過超聲檢查能夠發現部分唐氏兒。唐氏兒在超聲檢查下可顯示為眼距增寬、鼻根低平，部分新生兒鼻骨不可見，同時還有可能合并有心臟的畸形，比如心臟的主動脈轉位、法洛四聯癥等。意見建議：孕期孕婦一定要定期進行產檢，對于唐氏兒低危孕婦可通過普通的唐氏篩查、無創DNA來診斷。對于有高危風險的孕婦，可直接通過羊水穿刺進行診斷。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2022-02-21 1001次
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腦癱是唐氏兒嗎病情分析：腦癱絕對不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷，進而患者兒童出現的早期智力缺陷。而患者患有腦癱，指的是患者有輕微的癱瘓現象，無論出現哪種問題都要及時去醫院檢查。意見建議：父母在觀察到兒童早期行為不對時，要及時帶兒童進行全方位的體檢，一定要盡早解決問題。
梁金虎
副主任醫師國藥同煤總醫院
2019-07-20 1502次
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通過超聲檢查能夠發現唐氏兒嗎通過超聲檢查一般能夠發現唐氏兒。一般唐氏兒在超聲檢查下表現為眼距增寬，鼻根低平，鼻骨不可見等癥狀；羊水穿刺可以更加準確的判斷唐氏兒。成功懷孕后需要注意心態的積極和情緒的穩定，積極配合醫生的調理，飲食以清淡高蛋白為主，盡量避免同房和進行劇烈運
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-12-20 0次
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唐氏兒特征唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-11-01 7834次
