問重癥肌無力怎樣才能好
病情描述:
重癥肌無力怎樣才能好
答醫生回答
病情分析:
這些患者一般來說可以通過口服溴吡斯的明,強的松,硫唑嘌呤,他克莫司,嗎替麥考酚酯等藥物來改善癥狀,有些患者需要輸注人免疫球蛋白或者進行血漿置換治療。還有一些患者可能需要進行胸腺切除治療,這樣患者的癥狀才能得到改善。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
意見建議:
建議此類患者最好要到醫院就診,需要積極配合醫生規范的用藥,平時要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼。這些患者要樹立戰勝疾病的信心。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力怎樣才能好如果患者存在重癥肌無力,這些患者一定要盡早就診,最好到神經內科就診,通過應用相應的藥物進行治療,這些患者的癥狀才能得到改善。有些患者積極治療之后,甚至有可能完全治愈。重癥肌無力的患者,主要是因為各種病因導致神經肌肉接頭的遞質傳遞功能障礙。這些患者往往容易合并免疫系統的疾病,患者可以應用溴吡斯的明,強的松等藥物來改善患者的癥狀。如果上述藥物治療效果不佳,這些患者還可以應用硫唑嘌呤,他克莫司等免疫抑制藥物進行治療。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:08”
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重癥肌無力多久才能痊愈重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫參與的一種自身獲得性的免疫性的疾病,累及的是神經和肌肉接頭的突觸后膜,導致了神經肌肉接頭之間信號傳遞出現障礙,引起的骨骼肌的收縮無力。重癥肌無力主要的臨床表現就是骨骼肌收縮無力,易疲勞,活動后加重,休息和應用膽堿酯酶抑制劑以后病情明顯的減輕或者是緩解。重癥肌無力的治療主要是有膽堿酯酶抑制劑的治療,再一個就是免疫抑制劑的治療,還有合并有胸腺瘤或者胸腺異常的還可以做胸腺的手術治療,其他的還有血漿置換,還有靜脈注射丙種球蛋白等等。重癥肌無力患者多久才能痊愈,這個要根據患者是哪一類型的重癥肌無力,還要結合患者的年齡,還要選擇治療的方式不同,病情好轉的快慢也是不一樣的。比如說有一些合并胸腺瘤的患者,胸腺切除以后有些患者是可以痊愈的。語音時長 01:36”
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怎樣確診重癥肌無力病情分析:一方面要根據患者的臨床表現進行確診,患者出現眼瞼下垂,身體乏力,癥狀有晨輕暮重的特點。另一方面,進行輔助檢查很有必要,如果患者乙酰膽堿受體抗體陽性,重復頻率電刺激肌電圖可以見到異常改變,基本可以確診重癥肌無力。意見建議:建議重癥肌無力的患者,一定要盡快就診明確診斷。平時一定要有規律的作息,保證睡眠,不要熬夜。要注意情緒的穩定,適當參加運動。
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重癥肌無力多久才能痊愈病情分析:如果是眼肌型的重癥肌無力,經過半年左右系統的治療之后大部分患者,20%的患者可以自愈。如果是全身型的重癥肌無力患者,一般預后情況,視個人情況而定。建議患者及時去醫院就診,盡快盡早治療。意見建議:重癥肌無力患者在生活中應該多乘坐交通工具,避免勞累。如果有吞咽困難的患者,應盡量少吃不好消化的食物。早睡早起,保持規律的作息。
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重癥肌無力多久才能痊愈根據病情輕重程度以及是否為原發病,治療時間會有所不同。一般來說,如果患者是合并胸腺瘤的患者,在胸腺切除術以后有些患者就可以痊愈的。術后建議患者應該避免疲勞,少運動,少活動,戶外出行時,選擇汽車等交通工具,避免騎行或者跑步。日常飲食上要多吃好
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所