原因有很多，包括遺傳因素、環境因素以及雌激素分泌異常和免疫異常有關。
系統性硬化病在臨床上比較常見，又被稱為硬皮病，是一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的一種全身性疾病，嚴重的會影響人體的內臟。
系統性硬化病如果患病后不積極的治療，還會引起硬皮病腎危象，死亡率高達30%，還會引起溶血性貧血，可出現溶血、肌酐高，患者死亡率是比較高的，所以患病后應及時去正規醫院進行科學規范性的治療，不要選擇偏方以及私人診所。
系統性硬化病的原因有哪些
谷麗梅主任醫師
四平市中心人民醫院 風濕免疫科
2022-08-04 1079次
為你推薦
-
前庭系統性眩暈有哪些癥狀前庭系統性眩暈，最經典的癥狀主要是天旋地轉。由于不同的原因導致的，前庭系統性眩暈，可能會產生不同的伴隨癥狀。如果說是腦血管病引發的，中樞性的前庭系統性眩暈，可能還會有一些腦血管疾病，常見的比方說偏癱、其他的功能障礙、面癱。如果是由于外周疾病，比方說中耳炎引起的，外周的前庭神經損傷，導致的這種眩暈，可能就會發燒、耳鳴、耳聾，可能會有其他器官，一并損傷的癥狀。通過這些伴隨癥狀，我們可以去識別，前庭系統性眩暈的真正病因是什么。不只是單純進行止暈的治療，我們還要找到原發的疾病原因，去根據病因，再進行針對性的治療，這樣的話能夠徹底的去治療眩暈。
01:21
王樂
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-16 6171次
-
前庭系統性眩暈的治療方法有哪些前庭系統性眩暈的治療，主要包括兩大類，一類叫對癥治療，也就是說當他眩暈發作的時候，我們要迅速的讓病人平復下來，要把這個眩暈的感覺控制住。還有一大類叫做病因治療，因為不是所有的眩暈都是單純的前庭器官本身造成的，還有一些疾病，比方說顱壓的升高、腫瘤、血壓的升高、貧血，這些就需要針對查找到的根本原因，進行原因的解除。這個時候就需要有經驗的醫生，通過伴隨的癥狀來去識別，是否有其他原因導致的前庭功能障礙，所引發的眩暈這樣的癥狀。對于老百姓來講，我們怎么來去識別，首先要做到，當眩暈發生的時候，我們要采取對癥治療。實際上手頭是有很多可以止暈的藥物，或者是能夠讓你平復心情的藥物，可以采取簡單的處理。
01:20
王樂
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-16 11258次
-
系統性硬化病的原因系統性硬化病系統性硬化病又稱硬皮病，是一種原因不明臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征也可影響內臟的全身性疾病。本病發病高峰年齡為35到50歲病因，可能與遺傳，環境因素，雌激素和免疫異常有關，發病機制尚不清楚。目前認為是由于免疫系統功能失調，分泌多種自身抗體，細胞因子等引起血管內皮細胞損傷和活化，進而刺激成纖維細胞合成膠原的功能異常，導致血管壁和組織的纖維化。語音時長 1:01”
袁玉飛
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-02 1762次
-
系統性硬化病的病因有哪些？一般來說，目前系統性硬化病病因尚不十分清楚，一般認為與以下一些因素有關：一，遺傳：尚不十分肯定，有研究顯示，與HLA-2類基因相關。二，環境因素：目前已經明確，一些化學物質如長期接觸聚氯乙烯、有機溶劑、環氧樹脂、L色氨酸、博來霉素、等可誘發硬皮樣皮膚改變與內臟纖維化。該病在煤礦、金礦和與硅石塵埃相接觸的人群中發病率較高，這些都提示系統性硬化病的病因中，環境因素占有很重要地位。3．性別：本病育齡婦女發病率明顯高于男性，故雌激素與本病發病可能有關。4．免疫異常：系統性硬化病存在廣泛的免疫異常。移植物抗宿主病可誘發硬皮樣改變，提示與免疫異常有關。近年的研究發現，提示病毒抗原與自身抗原的交叉反應促使本病的發生，因此可能與感染有關。可見，系統性硬化病可能是在遺傳基礎上反復慢性感染導致自身免疫性疾病，最后引起的結締組織代謝及血管異常。語音時長 1:55”
徐亞光
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-08 1703次
-
進行性系統性硬皮病忌口的有哪些病情分析：進行性系統性硬皮病的患者在飲食方面，忌口的食物主要是且辛辣刺激性的食物，也要避免吸煙喝酒，避免吃太過油膩和油炸的食品，不要吃生冷堅硬的食物。意見建議：盡量以清淡容易消化的溫軟食為主，也要少量多餐，細嚼慢咽，減少吞咽肌的負擔。還要堅持正規有效的藥物治療和隨診。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-11-09 1202次
-
系統性硬皮病有哪些臨床特點系統性硬皮病分為彌漫性和肢端型。彌漫性硬皮病可導致多系統病變，病情嚴重程度器官分布和疾病進展各有不同，典型的發病年齡通常比局限性要小，起病突然通常以數周的面部和肢體遠端腫脹及雷諾現象為首發癥狀，伴有疲乏及虛弱等全身癥狀，皮膚硬化可從四肢遠端迅速波及肘部甚至軀。數年內可出現繼發嚴重的多器官損傷，包括肺，心臟，胃腸道，腎臟。 局限型：通常出現持續多年甚至幾十年的雷諾現象，患者肢體遠端皮膚增厚，累及指、手、前臂、顏面，肢體病變一般不超過肘部。皮膚增厚，通常伴有面部的毛細血管擴張，內臟受損較晚，約在起病十年以后，部分患者可發生食管運動障礙和肺間質的損害，腎臟的損害較少。 還有一種叫重疊型，就是伴有另外一種結締組織病，如皮肌炎或系統性紅斑狼瘡。
張克
主治醫師石家莊市第五醫院
2018-12-06 1603次
-
系統性硬化病的皮膚表現系統性硬化癥的皮膚受累，通常從手指以及面部出現逐漸向軀干蔓延，典型的皮膚病分為三個時期；第一，水腫期，皮膚多為無痛性的，非凹陷性水腫，有繃緊的感覺，手指常常為臘腸指樣改變，伴有晨僵也可以出現關節的疼痛。第二，硬化期，這時期患者的皮膚增厚變硬，有如皮革樣的改變，緊貼于皮下組織不能提起，有蠟樣的光澤。第
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-05-20 731次
-
系統性硬化病傳染嗎系統性硬化不是傳染病，是不具備傳染性的，本病是一種病因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內臟包括心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病，是不具備傳染性的。但是有一定的遺傳傾向，受累組織廣泛的血管病變、膠原增殖、纖維化是本病的病理特點，本病的預后與其臨床分型、內臟受損程度
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2022-01-21 84次
